L'Ajuntament de Santa Perpètua mostra el seu suport a l'Asociación Cel Luz presidida per un veí de la localitat. L'entitat, centrada en la malaltia de Lafora, estarà present a la Festa Major d'Hivern per divulgar i per ajudar a captar fons per un assaig clínic.
L'Associació Cel Luz és una entitat formada per famílies amb fills i filles afectades per la malaltia de Lafora, un tipus estrany d'epilèpsia que és considerada la més greu. Afecta principalment a adolescents i, actualment, no té cura. A Espanya hi ha set persones que la pateixen, de les quals dues són de Catalunya i d'aquestes, una és perpetuenca.
El president d'aquesta entitat és el veí de Santa Perpètua Juan Antonio González, pare d'una malalta de Lafora. L'entitat neix amb la voluntat de divulgació, sensibilització i conscienciació sobre aquesta malaltia ultraminoritària.
Aquest divendres 21 de febrer l'Equip de Govern de l'Ajuntament de Santa Perpètua s'ha reunit amb l'Associació Cel Luz amb la intenció d'ajudar a divulgar els objectius de l'entitat. Per això, també s'ha ofert la possibilitat de la presència de Cel Luz en la Festa Major d'Hivern. Juan Antonio González ha agraït la possibilitat de disposar d'una parada al passeig de la Florida per difondre l'associació i aconseguir fons per a un assaig clínic sobre la malaltia. El president de Cel Luz ha avançat que es podrà contribuir amb la compra d'un mocador solidari i amb donatius. González ha volgut agrair el suport rebut per part de l'Ajuntament per ajudar l'associació a difondre el seu missatge sobre aquesta malaltia rara i amb molt poca investigació.